姜波

男， 江苏师范大学化学与材料科学学院， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

2000/09-2004/06 江苏师范大学，化学与材料科学学院，本科
2004/09-2007/06 江苏师范大学，化学与材料科学学院，硕士研究生
2007/09-2010/06 苏州大学， 材料与化学化工学部，博士研究生
2010/07-至今 江苏师范大学，化学与材料科学学院，讲师、副教授、教授

研究领域和兴趣

有机合成

主要业绩

1. 课题组近期围绕不对称催化反应开展了一系列研究工作，选择了含有高反应活性亚胺、环酮肟酯、炔烃-联烯酮、环烯酮、1-(2-吲哚基)萘-2-酚以及取代苯酚等作为反应的核心底物，设计了一系列不对称亲核加成、增环反应化以及自由基偶联反应，高效构建了具有潜在生物活性的手性胺、手性炔、手性环（烯）酮以及手性八元环内酯，建立了一系列活性分子骨架的高效合成方法，在Nat. Commun.、ACS Catal.、Org. Lett.、Chem. Commun.、Chin. J. Chem.、Green Synth. Catal.、Adv. Synth. Catal、以及J.Org. Chem.等刊物上发表相关研究成果。课题组最近提出了一种不对称催化高阶（5 + 3）中环化策略，即利用手性NHC催化1-(2-吲哚基)萘-2-酚与1,3-双亲电的α,β-炔醛进行不对称转化，通过分子间高阶（5 + 3）中环化过程，实现了具有固有手性的马鞍形八元环内酯的高效合成。这一研究成功将NHC催化应用于固有手性的不对称构建，拓展了NHC催化的反应类型，为固有手性的策略性构建提供了新思路。该研究成果发表在Nat. Commun. (2024, 15, 8474)刊物上。此外，采用创制的官能化取代苯酚与2-丁烯酸酯为反应底物，设计了一类新型钯催化不对称增环式去芳构化反应，高区域、对映选择性地合成了具有潜在生物活性的螺取代环己二烯酮衍生物。该研究成果发表在Org. Lett. (2023, 25, 5963)刊物上。

2. 课题组近期围绕金属催化反应开展了部分研究工作，选择了含有高反应活性炔溴、1,3-烯炔醋酸酯、炔丙醇、α-羰基-γ-炔基亚砜鎓叶立德、偕二氟环丙烯以及1-(2-吲哚基)萘-2-酚等作为反应的核心底物，设计了一系列杂环化、双环化及中环化等反应，高效构建了具有潜在生物活性的环戊烯酮以及含氧含氮杂环化合物，建立了一系列活性环系分子骨架的高效合成方法，在Nat. Commun.、ACS Catal.、Chin. Chem. Lett.、Chem. Commun.、Org. Lett.、Chin. J. Chem.、Org. Chem. Front.等刊物上发表相关部分研究成果。其中用金催化1,3-烯炔醋酸酯环化原位形成的环戊二烯醋酸酯，捕获芳基重氮盐正离子，形成偶氮芳烃中间体，经乙酰基迁移和氮原子的插入过程，完成Schmidt反应，实现了高附加值2-吡啶酮类化合物的高效合成。对这一过程进行了系统的DFT理论计算，详细地解释了偶氮芳烃活化引发Schmidt反应的诱因及最优反应路径。该研究成果发表在Nat. Commun. (2022, 13, 7393)刊物上。

3. 围绕复杂碳环与杂环化合物的高效合成方法学开展部分研究，选择含有多活性中心的简单易得的1,n-烯炔、苯胺、邻炔基芳基重氮盐以及1,n-二炔为反应的底物，设计一系列串联反应包括自由基环化和双环化等，利用多活性中心的协同作用，高效构建了具有潜在生物活性的三环吡喃酮、茚并氮杂卓、萘酮、茚酮、1,2,4-苯并三嗪、环戊基酮、四环砜、9-芴酮、多取代喹啉-2-酮、苯并芴类等分子骨架，建立了一系列功能分子骨架的构筑方法。如下图所示，部分研究成果在J. Am. Chem. Soc.、Chem. Sci.、Chem. Commun.、Org. Lett.等刊物上发表。

4、选择了含有多活性部位的炔烃-联烯酮及1-炔基-2-萘酚为反应的关键底物，设计了系列新型的[2+2]环加成反应，如炔烃-联烯酮利用反应物自身的[2+2]环加成中间体的高反应活性，高效构建了具有潜在生物活性的取代1-萘酚、菲酚、环丁烯并萘-1-酚、苯并吲哚等环状分子骨架，建立了一系列生物活性环骨架的高效构筑方法。此外，利用1-炔基-2-萘酚的高活性炔基发展一系列分子间的[2+2]环加成反应，分别合成了十环内酯、萘并呋喃-3-酮和五环稠合吲哚等衍生物。如下图所示，其相关研究成果发表在Org. Lett.、Chem. Commun.、Green Chem.、Org. Chem. Front.等刊物上。

代表成果

1. Shao-Qing Shi, Chen-Chang Cui, Lin-Lin Xu, Jin-Peng Zhang, Wen-Juan Hao,* Jianyi Wang,* Bo Jiang*, Enantioselective Synthesis of Saddle-Shaped Eight-Membered Lactones with Inherent Chirality via Organocatalytic High-Order Annulation, Nat. Commun. 2024, 15, 8474.
2. Fan-Tao Meng, Ya-Nan Wang, Xiao-Yan Qin, Shi-Jun Li, Jing Li, Wen-Juan Hao,* Shu-Jiang Tu, Yu Lan,* Bo Jiang*, Azoarene activation for Schmidt-type reaction and mechanistic insights, Nat. Commun. 2022, 13, 7393
3. Xiao-Yan Qin, Fan-Tao Meng, Mian Wang, Shu-Jiang Tu,* Wen-Juan Hao, Jianyi Wang,* Bo Jiang*, Gold-Catalyzed Skeletal Rearrangement of Alkenes: Regioselective Synthesis of Skeletally Diverse Tricyclic Heterocycles and Mechanistic Investigations, ACS Catal. 2021, 11, 6951–6959
4. Hang-Dong Zuo, Shan-Shan Zhu, Wen-Juan Hao,* Shi-Chao Wang, Shu-Jiang Tu,* Bo Jiang*, Copper-Catalyzed Asymmetric Deconstructive Alkynylation of Cyclic Oximes, ACS Catal. 2021, 11, 6010-6019
5. Feng Liu, Jia-Yin Wang, Peng Zhou, Guigen Li,* Wen-Juan Hao, Shu-Jiang Tu,* Bo Jiang*, Merging [2 + 2] cycloaddition with radical 1,4-addition: Metal-free access to functionalized cyclobuta[a]naphthalen-4-ols, Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 15570-15574
6. Chen-Chang Cui, Shao-Qing Shi, Lu-Yao Wang, Feng Lin, Man-Su Tu,* Wen-Juan Hao,* Bo Jiang*, Accessing polyarene-fused ten-membered lactams via oxidative N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed high-order [7 + 3] annulation, Chin. Chem. Lett. 2025, 36, 110541
7. Zi-Li Liu, Yu-Xin Wang, Zi-Qi Yang, Yu-Heng Yang, Yin-Ping Liu, Wen-Juan Hao,* Bo Jiang*, Construction of central and axial chirality via Pd(II)/Bim-catalyzed asymmetric dearomative Michael reaction of polycyclic tropones, Chem. Commun. 2024, 60, 8908-8911
8. Hui-Lin Mao, Yu-Xin Wang, Xue Wang, Hai-Ying Wang,* Wen-Juan Hao,* Bo Jiang*, Pd-catalyzed Asymmetric Annulative Dearomatization of Phenols for Regio- and Enantioselective Synthesis of Spirocyclohexadienones, Org. Lett. 2023, 25, 5963-5968

*以上信息由高级会员个人更新和维护。